Iako se ponekad čini da je rak jedna bolest, u stvari je svaki rak kao otisak prsta – potpuno jedinstven kao i osoba kojoj je dijagnostikovan. Karcinom je bolest genoma, i pokreću ga greške (mutacije) u genima.
Danas znamo da stari način liječenja raka, zasnovan na lokaciji tumora i uglavnom jednak za sve pacijente sa sličnom dijagnozom, ne donosi optimalne rezultate liječenja. Iz ovog razloga je neophodno da se testira i razumije sama biologija tumora tj. njegov genski materijal, kako bismo mogli odabrati što efikasniju terapiju i pacijentima omogućili personalizirano liječenje.
Šta je gensko testiranje raka?
Genskim testiranjem raka se testira sam nasljedni materijal (tj. DNK) unutar ćelija raka kako bi se otkrile mutacije koje potiču rast i razvoj samog tumora. Otkrivanje takvih mutacija nam omogućava da saznamo nešto više o tome kako se tumor ponaša i kako raste. Takođe, te informacije mogu pomoći i da se napravi potpuno individualizirani plan liječenja, baziran u potpunosti na genetskim osobinama raka svakog pojedinačnog pacijenta.
Najprecizniji način genskog testiranja raka je pomoću sveobuhvatnog genskog profiliranja tumora (engl. comprehensive genomic profiling tj. CGP) pomoću Foundation Medicine testova. Ovom metodom se analizira kompletan genski materijal tumora i otkriva njegov jedinstveni "otisak".
Foundation Medicine detaljno ispituje genom tumora
Za analizu se može koristiti ili uzorak tumora dobiven biopsijom ili krv iz vene pacijenta. Rezultati Foundation Medicine testa mogu pomoći ljekarima da preciziraju dijagnozu i prognozu pojedinog pacijenta, da pronađu efikasnu terapiju koja bi osigurala bolji ishod kao i bolji kvalitet života za pacijenta.
Foundation Medicine sveobuhvatno gensko profiliranje tumora:
✓ Identificira klinički značajne promjene u genima
✓ Pruža sigurnost i informacije koje ljekari mogu upotrijebiti u kliničkoj praksi za donošenje odluka o liječenju pacijenata na osnovu genskog profila njihove bolesti
✓ Omogućuje personalizirani plan liječenja onkoloških i hematoloških pacijenata
Jasan, detaljan izvještaj Foundation Medicine testa uključuje informacije o klinički važnim genskim promjenama u tumoru pacijenta, moguće ciljane terapijske opcije i dostupna klinička ispitivanja. Izvještaj također naglašava važne gene povezane s nastankom bolesti koji nemaju prepoznatljive genske promjene te su povezani s mogućom rezistencijom na terapiju, te na taj način isključuju primjenu potencijalno neučinkovite terapije. Na ovaj način se izbjegavaju toksični efekti povezani sa terapijom od koje se ne očekuje dobar odgovor.
Sveobuhvatno gensko profiliranje tumora Foundation Medicine testovima dostupno je i u Bosni i Hercegovini. Više informacija o ovim testovima možete naći na foundationmedicine.ba ili Foundation Medicine BiH Facebook stranici.
M-BA-00000156
