Indonežanka pati od rijetkog poremećaja: Tijelo ne može micati i uvijek je ukočena
Bolest je poznata pod nazivom "bambus kičma" zbog koje joj je tijelo kruto. Riječ je o rijetkom genetskom poremećaju koji se medicinski zove Ankilozantni spondilitis. Stanje joj je toliko loše da ne može ništa bez svoje 90-godišnje bake Suginem koja brine o njoj.
Posljednjih 10 godina Sulami ne može sjediti niti se oslanjati na svoje tijelo, te koristi štap koji joj pomaže da se kreće.
Ankilozantni spondilitis nastaje kada su kičma i zglobovi pod jakom upalom. Na početku osoba osjeća bol, povremenu ukočenost i ekstremni umor. Vremenom se stanje poboljša ili potpuno pogorša. Liječi se fizikalnim terapijama, vježbama i lijekovima. Oko 70 od 90 posto ljudi se uspije izliječiti i biti neovisno.
Nažalost, ova bolest pokreće niz drugih poput kardiovaskularnih oboljenja, uzrokuje lom kičme, upalu pluća i oboljenja bubrega.
