U saopćenju sa Univerziteta Bilkent navodi se da je ovo zajedničko istraživanje objavljeno u jednom od najprestižnijih magazina u oblasti nauke "Proceedings of the National Academy of Sciences", koji je inače publikacija pri Američkoj akademiji nauka.
Naučnici sa univerziteta Bilkent i Washington su kroz svoje istraživanje gen pronašli kod porodice za koju se zna da je oko 400 godina živjela u centralnoj Anadoliji.
Istrazivačke ekipe dva univerziteta su u okviru projekta obuhvatile članove porodica koji boluju od drhtanja ruku i Parkinsonove bolesti. Nakon toga su napravili sekvenciranje genoma za šest generacija ovih porodica, formirali porodična stabla i vršili neurološke istrage.
Nakon pet godina dugog istraživanja utvrđeno je da je gen HTRA2 koji djeluje u mitohondrijima vrlo često uzrok i drhtanja ruku i Parkinsonove bolesti. Kao snažan dokaz pažnju je privukla i činjenica da mutacije u genu HTRA2 i kod miševa mogu prouzrokovati Parkinsonovu bolest.
U slučaju da oba roditelja posjeduju ovaj gen drhtanje ruku kod djece počinje između 10. i 20. godine, a u roku od 30 godina on prelazi u Parkinsonovu bolest.
Također je utvrđeno da se obje bolesti pojavljuju zbog degeneracije moždanih ćelija, posebno zbog degeneracije ćelija koji proizvode dopamin, a koji je ključan za normalno funkcioniranje organizma.
Drhtanje ruku inače je najčešći poremećaj kretanja kod ljudi. Oko jedan posto ljudi u svijetu ima ovaj poremećaj dok je kod staraca zastupljen u procentu od četiri posto. U zemljama Evropske unije oko 14 miliona ljudi ima ove poremećaje dok u SAD-u 10 miliona ljudi ima poremećaj drhtanja ruku.
Parkinsonova bolest je drugi po redu najzastupljeniji poremećaj kretanja, a pretpostavlja se da u svijetu živi blizu sedam miliona ljudi koji boluju od ove bolesti.
