Terapija, poznata kao Leqembi ili lecanemab, odobrena je ubrzanim procesom. Ovo je uslijedilo nakon odobrenja korištenja Aduhelma, lijeka protiv Alzheimerove bolesti.
FDA je u saopćenju navela da Leqembi i Aduhelm predstavljaju "važan napredak u tekućoj borbi za efikasno liječenje".
"Alzheimer uzrokuje velike poteškoće pacijentima i ima razorne posljedice na njihove najmilije. Leqembi utječe direktno na proces ove bolesti, a ne samo na njene simptome", rekao je rekao je Billy Dunn iz FDA-ovog Centra za istraživanje lijekova.
Prelimirani rezultati istraživanja, koje je sprovedeno u septembru prošle godine, pokazali su da je terapija Leqembi usporila pad kognitivnih sposobnosti pacijenata za 27 posto. Istraživači su također naveli da u nuspojave spadaju oticanje mozga i krvarenje.
Japanska farmaceutska kompanija Eisai Co Ltd i američka biotehnološka kompanija Biogen zaslužne su za razvijanje Aduhelma i Leqembija.
Hrvati se dive "ljudima u crnom": Napravili su ludnicu, kao da se igralo u Sarajevu
Stjuardesa otkrila frustrirajuću naviku ljubaznih putnika: Zašto im ne trebate pomoći
