EMA-e je poduzela detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka kod nekih koji su primili ovu vakcinu.
Odbor zadužen za procjenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee-PRAC) nakon današnjeg sastanka trebao bi objaviti preporuke.
EMA je saopćila da razmatra podatke koji se odnose na sve tromboemboličke slučajeve zabilježene nakon cijepljenja, uključujući dodatne podatke koje su joj dostavile nacionalne zdravstvene agencije.
"Nastavlja se brza i temeljita analiza dostupnih podataka i kliničkih okolnosti u vezi s određenim slučajevima kako bi se utvrdilo je li im cjepivo moglo doprinijeti ili su događaji vjerovatnije uzrokovani drugim uzrocima", navela je EMA, prenose agencije.
I EMA i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučile su nastavak cijepljenja cjepivom AstraZeneca do daljnjeg, napominjući kako su njegove prednosti nadmašile rizike COVID-19.
AstraZeneca saopćila je da je 17 miliona ljudi u Evropskoj Uniji i Velikoj Britaniji primilo vakcinu, a da je prijavljeni broj ugrušaka zapravo manji od "stotina slučajeva koji bi se očekivali" u populaciji, nezavisno o upotrebi vakcine.