Foto: EPA-EFE
Nakon što su posljednji rezultati o učinkovitosti Pfizerove i BioNTechove vakcine pokazali da je ona 95 posto djelotvorna te da nema ozbiljnih nuspojava, proizvođači su rekli da bi sljedećeg mjeseca mogli dobiti odobrenje za distribuciju na američko i evropsko tržište.
Američka uprava za hranu i lijekove bi trebalo da odobri ovu vakcinu za hitnu upotrebu do sredine decembra, rekao je izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin, a uslovno odobrenje bi moglo biti osigurano u drugoj polovini decembra.
"Ukoliko sve bude uredu, mogli bismo dobiti odobrenje u drugoj polovini decembra i započeti isporuke vakcine prije Božića, ali isključivo ukoliko sve bude dobro", rekao je Sahin dodavši da će u petak zatražiti odobrenje za hitnu upotrebu.
Enrico Bucci, biolog s Univerziteta Temple u Philadelphiji je za njihovu vakcinu kazao da je prva u historiji čovječanstva koja je razvijena tako brzo nakon nastanka samog virusa, a da je još zapanjujuće i to što je zasnovana na potpuno novoj tehnologiji funkcionisanja.
Možda vas zanima
Tražili pauzu do povratka
Nikšić napustio vanrednu sjednicu Parlamenta FBiH, opozicione stranke ga kritikovale
Loše zdravstveno stanje
Bivša voditeljica Wendy Williams proglašena kognitivno oštećenom i trajno nesposobnom osobom
A igralo se ispred njih
Svijet nogometa nešto slično nikad nije vidio: Derbi za titulu gledali na ekranu zbog koncerta
Vezani članci
Dalek put do upotrebe
U svijetu počinje testiranje mRNA vakcine protiv raka pluća koji uzrokuje najviše smrti
Obustavlja proizvodnju