Istražuju slučajeve
13

Johnson & Johnson odgodio isporuku vakcine u Evropi nakon pojave krvnih ugrušaka

A. B.
Ilustracija: Shutterstock
Ilustracija: Shutterstock
Kompanija Johnson & Johnson saopćila je u utorak da odgađa isporuku svoje vakcine protiv koronavirusa u Evropu nakon što su američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) i Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) ranije preporučili pauzu u njenoj primjeni.
Tom preporukom je predložena i privremena suspenzija vakcinacije u SAD-u, a sve kako bi se istražili izvještaji o potencijalno opasnim krvnim ugrušcima.

U zajedničkoj izjavi, Centri za kontrolu i prevenciju bolesti i Uprava za hranu i lijekove saopćili su da istražuju ugruške kod šest žena koji su se dogodili u danima nakon vakcinisanja.

"Razmatrali smo ove slučajeve s evropskim zdravstvenim vlastima i u SAD-u, a u a u međuvremenu ćemo odgoditi uvođenje svoje vakcine u Evropi. Sigurnost i dobrobit ljudi koji koriste naše proizvode naš su glavni prioritet", naveli su iz kompanije Johnson & Johnson.

Podsjetili su i to da je u SAD-u već primijenjeno više od 6,8 ​​miliona doza njegove vakcine protiv koronavirusa otkako je odobrena krajem februara.

Isporuka vakcina obustavljena je dok se ne istraži rijedak poremećaj stvaranja krvnih ugrušaka u roku od dvije sedmice nakon vakcinacije.

I Evropska agencija za lijekove (EMA) sa sjedištem u Amsterdamu, izjavila je da će također istražiti navedene slučajeva krvnih ugrušaka te nakon toga odlučiti hoće li regulatorne mjere biti potrebne.

Evropska unija je naručila 200 miliona doza Johnson & Johnson jednokratne vakcine za isporuku ove godine.

Velika Britanija je također naručila 30 miliona doza ove vakcine iako britanski regulatori još nisu odobrili njenu upotrebu u ovoj državi, piše ABC News.