Zahtjev za odobrenje vakcine kompanije Johnson & Johnson je predao američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA) nakon što su krajem januara objavili podatke da je njihova vakcina efikasna u sprečavanju teškog oboljenja u 85 posto slučajeva.
Ono što je također karakteristično za ovu vakcinu je to da se ona daje u jednoj dozi te da se nekoliko mjeseci može čuvati na temperaturama običnog frižidera.
Zvaničnici FDA su najavili da će raspravljati o vakcini za tri sedmice, tačnije 26. februara, kada će biti održan sastanak stručnjaka.
"Ovaj zahtjev za odobrenje vakcine je ključni korak ka smanjenju tereta bolesti za ljude i pomoći će pri globalnom zaustavljanju pandemije", kazao je Paul Stoffels, direktor naučnog odjela Johnson & Johnson.
Ukoliko ova vakcina bude odobrena u SAD-u, to bi bila treća po redu, stručnjaci iz kompanije Johnson & Johnson su naglasili da je ona prijeko potrebna kako bi se što prije izgradio kolektivni imunitet kojem svi teže.
Stoffels je naglasio da će kompanija Johnson & Johnson odmah po odobrenju biti spremna za isporuku vakcina, međutim nije precizirao o kojoj količini je riječ.
U međuvremenu je FDA naglasila da će predložiti smjernice o tome kako proizvođači vakcina, terapijskih i dijagnostičkih testova trebaju postupati s novim varijantama virusa, piše The Washington Post.
