Konstatovali da je "malina" upisana u registar - naknadno, konstatovai da je riječ o visokorizicnom instrumentu klase IIb rizika po pacijenta, dali zakljucak da ne mogu provesti detaljniju analizu respiratora bez uvida u relevantnu dokumentaciju proizvođača, a onda konstatovali da je "potrebno upisati respirator ACM812A u registar odobrenih sredstava odobrenih za upotrebu kako bi se procedura zavrsila" .
@Tersalka ... i sad se pitamo na osnovu cega da se taj aparat odobri za upotrebu, kakvu tacno upotrebu? Da se zavrsi "procedura" - u interesu koje procedure je ova preporuka? Ko to izvrsava stranacki nalog zataskavanja?