Ovo je djevojka koja se lažno predstavlja, vara građane i prikuplja novac "za oboljele od raka"
Njena fotografija je objavljena na jednoj Facebook stranici uz upozorenje građanima.
"Ovu djevojku smo već prijavljivali MUP-u, no nikad zapravo nije urađeno ništa po tom pitanju. Zna se da je to osoba po imenu Adisa Šetkić, a mi smo je MUP-u prijavili sigurno tri puta. Navodno živi u Sarajevu, adresa joj nije stalna, a iz MUP-a su nam kazali kako im adresa nije poznata jer stalno mijenja prebivalište. Sve što zapravo znamo jeste da ova djevojka dvije godine uporno zloupotrebljava Debru i u ime prvog udruženja skuplja novac za sebe", navela je u razgovoru za Klix.ba dr. Nevzeta Kahriman, predsjednica udruženja Debra.
Iz ovog udruženja navode kako trenutno nemaju volontere koji prikupljaju novac za njih. Prije neke četiri godine imali su ugovor sa firmom koja je štampala slikovnice, ali je na poleđini svake pisalo da dio sredstava ide za udruženje Debra. Slikovnice su prodavali njihovi registrovani volonteri, no nakon zabilježenih nekoliko slučaja lažnog predstavljanja, ugovor je raskinut i unazad dvije godine, ovo udruženje nije angažovalo nikakve volontere.
"Poruka za sve građane jeste da provjere akreditaciju osobe koja prikuplja sredstva za određene humanitarne akcije prije nego što im odluče dati novac. Ono imaju nekakve akreditacije koje nisu validne, a često ih možemo vidjeti na ulicama kako prikupljaju novac za djecu oboljelu od raka i sl. Ne nasjedajte na to, neki ljudi to zaista zloupotrebljavaju", poručila je dr. Karhiman u razgovoru za Klix.ba.
Portal Klix.ba je već ranije pisao o sličnim slučajevima prevare građana u ime humanitarnih akcija koje su lažne i služe isključivo za korist pojedinaca koji se lažno predstavljaju kao volonteri određenih udruženja, stoga obratite pažnju na to kome dajete svoj novac.
Zbog velike osjetljivosti, djeca sa buloznom epidermolizom su poznata kao "djeca leptiri", a većina njih su 80-100% osobe s invaliditetom već nakon nekoliko godina života.
U udruženju Debra trenutno su registrovane ukupno 22 osobe. Njihova je uloga da ih povežu i obezbijede im zavojni materijal koji je specifičan i potreban jer ne postoji lijek ni terapija u tretiranju ove bolesti.