Evropska unija bi u decembru mogla tražiti odobrenje za vakcine Pfizera i Moderne
Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je juče potvrdila ovu informaciju. Ukazala je da su u Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) razgovarali s Američkom agencijom za hranu i lijekove (FDA) o "sinhroniziranoj evaluaciji vakcina".
Kako je kazala, ako sve bude kako treba, uslovno odobrenje za korištenje cjepiva bi moglo biti dato u prvoj polovini decembra.
Bila je vrlo oprezna govoreći o mogućoj upotrebi vakcine koju je razvila Rusija, a koju je Mađarska već nabavila. Poručila je da od EMA-e zavisi da li će odobriti ovo sredstvo.
Evropska unija je ranije potpisala pet ugovora o prednarudžbi potencijalnih vakcina i to s kompanijama AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech i CureVac, prenosi Euronews.
Pfizer/BioNTech su već zatražili od nadležnih u Sjedinjenim Američkim Državama da im odobre hitnu upotrebu vakcine. Britanska vlast je takođe zatražila upotrebu njihovog cjepiva, a očekuje se da će biti odobreno sljedeći mjesec.