Evropska unija bi u petak trebala odobriti upotrebu vakcine AstraZeneca

Vakcina koja je već u upotrebi na području Velike Britanije, od 12. januara prolazi procedure odobravanja i kontrole u Evropskoj agenciji za lijekove.

Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen razgovarala je u ponedjeljak ujutro s predsjednikom uprave AstraZenece Pascalom Soriotom te je jasno naglasila kako očekuje da AstraZeneca ispuni sve tačke ugovora koje su predviđene ranijim sporazumom između ove kompanije i Evropske unije.

Razgovor između predsjednice Evropske komisije i predstavnika kompanije uslijedio je nakon što je EU u petak na sastanku lidera zemalja članica izrazila nezadovoljstvo zbog saopćenja kompanije AstraZeneca u kojem stoji da će isporuke vakcina državama članicama kasniti te da neće stići do prvog kvartala 2021. godine.

"Von der Leyen je u razgovoru s AstraZenecom istakla da je EU uložila značajne napore kako bi osigurala neometanu proizvodnju vakcina čak i prije nego što je Evropska agencija za lijekove dala saglasnost za puštanje ove vakcine na tržište", izjavio je Eric Mamer, glasnogovornik Evropske komisije.

Do sada je Evropska unija odobrila korištenje vakcina kompanija Pfizer/BioNTech te kompanije Moderna na tržištu zemalja članica.

Iako su vakcine odobrene na tržištu, Evropska unija se u posljednjih nekoliko dana suočava s problemom distribucije vakcina, a mnoge države članice već su izrazile nezadovoljstvo odnosom kompanija koje proizvode vakcine te su najavile pokretanje sudskog postupka zbog neispunjavanja obaveza koje su dio ugovora.