Kompanija je saopćila da je njen oralni lijek, molnupiravir, pokazao relativno smanjenje rizika od 30 posto u poređenju s placebom kod svih 1.400 pacijenata uključenih u ispitivanje.
Prošli mjesec Marck je saopćio da je smanjenje rizika od hospitalizacije i smrti otprilike 50 posto. U potpunoj analizi, jedna smrt je prijavljena u grupi koja je primala molnupiravir, a devet u placebo grupi.
Kompanija je istakla da novi podaci nastavljaju da podržavaju efikasnost i ukupnu povoljnu procjenu koristi i rizika molnupiravira za liječenje blagog do umjerenog Covid-19 kod odraslih osoba sa visokim rizikom za progresiju bolesti.
Iz Mercka su napomenuli da je statistički kriterij uspjeha već bio ispunjen i da je vanjski odbor za podatke savjetovao da se zaustavi upis u studiju.
Molnupiravir, koji je razvijen zajedno sa Ridgeback Biotherapeutics i također poznat kao Lagevrio, odobren je za upotrebu u Velikoj Britaniji. Evropski regulatori ga također razmatraju. Merck je potpisao ugovor s Poolom patenata lijekova kako bi lijek bio dostupan siromašnijim zemljama.
