EU će danas odobriti AstraZeneca vakcinu, uvodi se registar za njihov izvoz
Očekuje se da će Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučiti lijek ove britansko-švedske kompanije za tržište.
Evropska komisija tada bi mu mogla dati formalno odobrenje u roku od nekoliko sati, što će biti treća vakcina na raspolaganju bloku, zajedno s vakcinom njemačko-američke kompanije Pfizer-BioNTech i američke vakcine Moderna.
Smatra se da bi EMA u početku mogla preporučiti lijek samo mlađim osobama zbog relevantnih oskudnih podataka o njegovoj efikasnosti u dobi starijoj od 65 godina. Njemački odbor za vakcine najavio je sličan potez u četvrtak.
Bez obzira na to ko bi mogao dobiti vakcinu, EU se i dalje mora boriti sa znatno manjim prvim isporukama od obećanih.
AstraZeneca je najavila kašnjenja prošle sedmice što je naišlo na osude Evropske komisije i država članica Evropske Unije.
Niz pregovora o krizi do sada nisu uspjeli riješiti spor.
U međuvremenu, Komisija će u petak vjerovatno službeno preporučiti uspostavu EU-ovog "registra transparentnosti" za izvoz vakcina protiv koronavirusa izvan bloka do kraja marta.
To bi također omogućilo blokade izvoza vakcina napravljenih u bloku za koje EU smatra da ima zakonsko pravo svojim sporazumima s farmaceutskim kompanija.
