Efikasna u jednoj dozi
23

Evropska agencija za lijekove 11. marta odlučuje o upotrebi vakcine Johnson & Johnson

A. B.
Ilustracija: Shutterstock
Ilustracija: Shutterstock
Evropska agencija za lijekove (EMA) će 11. marta odlučiti o tome hoće li odobriti upotrebu vakcine protiv koronavirusa američkog proizvođača Johnson & Johnson. Ukoliko bude odobrena bit će četvrta koja se koristi u EU.
Iz kompanije Johnson & Johnson su naveli da su proteklog mjeseca predali zahtjev EU za odobrenje njihove vakcine.

Prošle sedmice se tek oglasila EMA koja je kazala da bi konačna odluka trebala biti saopćena nekada sredinom marta, a dosad je ovaj regulator odobrio Pfizerovu, Moderninu i vakcinu AstraZenece.

Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja, dok je SAD tu Johnson & Johnson vakcinu već odobrio, piše Reuters.

Vakcinu je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj, a za razliku od ostalih proizvođača, ona je efikasna samo u jednoj dozi.

Iz Evropske komisije su naglasili da će se u što skorijem roku stabilizovati situacija s isporukom vakcina u EU, ali države članice uprkos takvom uvjeravanju, zahtijevaju ujednačeniju isporuku te omogućavanje brže proizvodnje novih vakcina koje će biti efikasne protiv novih sojeva virusa.