Evropska agencija za lijekove 11. marta odlučuje o upotrebi vakcine Johnson & Johnson
Prošle sedmice se tek oglasila EMA koja je kazala da bi konačna odluka trebala biti saopćena nekada sredinom marta, a dosad je ovaj regulator odobrio Pfizerovu, Moderninu i vakcinu AstraZenece.
Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja, dok je SAD tu Johnson & Johnson vakcinu već odobrio, piše Reuters.
Vakcinu je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj, a za razliku od ostalih proizvođača, ona je efikasna samo u jednoj dozi.
Iz Evropske komisije su naglasili da će se u što skorijem roku stabilizovati situacija s isporukom vakcina u EU, ali države članice uprkos takvom uvjeravanju, zahtijevaju ujednačeniju isporuku te omogućavanje brže proizvodnje novih vakcina koje će biti efikasne protiv novih sojeva virusa.