Očekuje se da u narednih 48 sati Evropska komisija "stavi pečat" na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.
Vakcinacija bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom januara, istakle su vlasti.
Emer Cooke, EMA's Exec. Director: EMA's scientific opinion paves the way for the first marketing authorisation of a #COVID19vaccine in the EU with the corresponding safeguards, controls and obligations.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020
Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.
Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je učestvovala u razvoju vakcine.
Kada je riječ o vakcini američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. januara naredne godine.
Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati vakcinu čim dobije odobrenje od EU.
Istražili smo: Koliko košta održavanje Octavije 2.0 TDI i 1.5 TSI do 100.000 kilometara?
