Očekuje se da u narednih 48 sati Evropska komisija "stavi pečat" na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.
Vakcinacija bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom januara, istakle su vlasti.
Emer Cooke, EMA's Exec. Director: EMA's scientific opinion paves the way for the first marketing authorisation of a #COVID19vaccine in the EU with the corresponding safeguards, controls and obligations.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020
Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.
Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je učestvovala u razvoju vakcine.
Kada je riječ o vakcini američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. januara naredne godine.
Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati vakcinu čim dobije odobrenje od EU.
